Alle ongewenste effecten van medicijnen op één website
Via een gloednieuwe website publiceert het European Medicines Agency (EMA) alle gerapporteerde neveneffecten van geneesmiddelen die een autorisatie hebben op Europees Economische Ruimte (EER).
De gegevens komen van de Eudra Vigilance, een databank die door de EU wordt beheerd. Met het publiekelijk toegankelijk maken van deze site wil Europa een grotere transparantie voor gerapporteerde neveneffecten.
Bij het starten van de site werden er meteen 650 geneesmiddelen en actieve bestanddelen opgelijst. Elk rapport bevat individueel gemelde neveneffecten die door de EU-leden en door officiële instanties werden genoteerd en aanvaard en die betrekking hebben op geneesmiddelen die zijn toegelaten via de gecentraliseerde toelatingsprocedure.
Dat wil zeggen dat niet alle geneesmiddelen erin worden opgenomen. Farmaceutische firma’s kunnen er ook voor kiezen om hun geneesmiddelen land per land te laten authoriseren en die middelen staan niet in de lijsten vermeld.
© Reuters
De gegevens komen van de Eudra Vigilance, een databank die door de EU wordt beheerd. Met het publiekelijk toegankelijk maken van deze site wil Europa een grotere transparantie voor gerapporteerde neveneffecten.
Bij het starten van de site werden er meteen 650 geneesmiddelen en actieve bestanddelen opgelijst. Elk rapport bevat individueel gemelde neveneffecten die door de EU-leden en door officiële instanties werden genoteerd en aanvaard en die betrekking hebben op geneesmiddelen die zijn toegelaten via de gecentraliseerde toelatingsprocedure.
Dat wil zeggen dat niet alle geneesmiddelen erin worden opgenomen. Farmaceutische firma’s kunnen er ook voor kiezen om hun geneesmiddelen land per land te laten authoriseren en die middelen staan niet in de lijsten vermeld.
